中心供氧系统技术规格及要求
2021-08-22 07:15:04
1、液氧站：
（1） A、液氧站配置设备：
（2） 5m3 液氧罐 2 台
（3） 150m3
/h 汽化器 2 台
（4） 管道阀门系统 1 套
（5） B、液氧站主要技术参数:
（6） 液氧站最大出口流量 150m3
/h
（7） 液氧站最高工作压力 0.8MPa
（8） 液氧站输出压力 0.65Mpa( 可调)
（9） 液氧罐：
（10） （1）容器类别： III 类
（11） （2）内容器设计压力： 1.1MPa
（12） （3）内容器设计温度: -196℃
（13） （4）内容器最高工作压力: 0.8 MPa
（14） （5）内容器有效容积: 5m3
（15） （6）防爆膜爆破压力: 1.0MPa
（16） （7）安全阀开启压力: 0.88MPa
（17） （8）内容器材质: 0Cr18Ni9
（18） （9）外容器材质: Q235-B
（19） 空温式汽化器：
（20） （1）设计压力:1.6MPa
（21） （2）工作压力:≤1.6MPa
（22） （3）供气能力: 150m3
/h
（23） （4）出口气体温度:低于环境温度 5-10℃
（24） （5）材质:LF21
（25） （6）外框架材质:1Cr18Ni9Ti
2、氧气汇流排：
汇流排氧站内设置 10 瓶×2 组自动切换氧气汇流排一套、气体自动切换机一台、自动切换报警箱一套、医用气体报警监测系统一套。
（1） 所使用的汇流排必须符合国家国标以下归档；
GB/T18268.1-2010《测量、控制和实验室用的电设备、电磁兼容性要求》；
GB/T17626-2006/GB/17626-2008《电磁兼容试验和测量技术抗扰度试验》；
GB4824-2013《工业、科学和医疗射频设备电磁骚扰特性限制和测量方法》；YY0505-2012《医用电气设备第 1-2 部分：安全通用要求并列标标准》；
GB4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第 1 部分》；
GB/T14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》；
装配件应符合 GB/T 11020 规定的 FV-1 或更优于的可燃性等级；
量值和单位文字符号应符合 IEC60027 规定。
（2）汇流排采用全自动表显切换装置。应采用具有医疗器械生产许可证的工厂制品牌成品，不应采用现场散件拼装品；
（3）汇流排采用先导式减压装置，在停电状态下可以自动转换双侧持续供气使用。
（4）汇流排切换箱面具有明确的气体标识，具有“使用”、“备用”、“欠压”等工作状态指示标识。
（5）汇流排具有声光报警功能，切换时声光报警显示警告状态。
（6）汇流排两侧高压管路接管具有活接点，可以增加接管扩展管路系统。两侧接管具有精度为100μm 气体过滤器。
（7）汇流排可接监控报警系统，具有 RS485 信号线连接。
▲（8）全自动汇流排产品具有国家食药监局质检中心关于电磁兼容性检测合格报告和安全规范生产许可报告。
▲（9）汇流排须通过欧洲 CE 认证，发证机构须获得欧盟授权 NB 字号。
▲（10）汇流排须取得美国无线电通讯委员会电磁兼容性监测报告并获得 FCC 证书。
▲（11）医用气体汇流排必须获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书。
自氧站出来的氧气主管敷设到病房楼的立管处，走廊横管架设在走廊吊顶内，病房内支管及终端、不锈钢截止阀均安装在豪华型铝合金设备带内，美观、大方、整齐。
主要技术参数：
氧气管道气体流速：＜10m/s；
氧源最高工作压力：0.5Mpa；
终端压力：0.2～0.4Mpa（可调）；
系统小时泄漏率：保压 24 小时≤0.5%；
最大和最小使用流量工作下供氧压力误差：＜0.1Mpa。
终端使用流量：＞10L/min
氧气管道可靠接地，接地电阻<10?
最大和最小使用流量工况下供氧压力误差不大于 0.3 MPa
供氧方式为各终端持续供氧，保证停电时不停止供氧。
3、氧气机房医用气体报警监测系统
报警器均设有 RS-485 通信接口，可以通过网络实现与中央控制室的信号远程传输；
报警器液晶屏图形及显示气体压力值，读数清晰，高效辨别系统运转状况，并可查询历史数据；
报警器须具有蜂鸣器报警功能，过压或欠压会声音报警，在 1.5 米范围内声音可达 90 分贝以上，音量可调节或静音；
每一路输入信号都配有一路控制信号；支持 1~8 路气体信号输入，支持与气体流量传感器通讯连接，可实时监测气体的压力值 、瞬时流量、累计流量等；
可扩展控制输出功能，外接报警或驱动输出的控制触点；上下限报警值可设置、气体名称可设置；可设置管理员权限，设置界面密码保护；
▲可扩展 UPS 电源；可扩展短信报警功能、电话报警功能、APP 云监控功能；具有 RS485 通讯，可与上位机系统组网。具有移动手机 APP 云端监测系统在线监测气体压力、氧气流量、湿度、温度等参数。
报警器每一路气体标识按照欧盟标准 ISO9170-1 标准显示颜色；
气体报警器可连接中央监控系统，具有中央监控系统软件，可在中央监控室监测全院气体运行状态。
▲报警器产品须具有国家食药监局质量检验中心关于电磁兼容性检测合格报告以及安全规范生产合格报告。
▲报警及监控系统须获得欧洲 CE 证书，发证机构须通过欧盟认可并具有欧盟授权标准 NB 字号。
▲医用气体报警系统必须获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书。
▲获得美国无线电通讯委员会电磁兼容性监测报告并获得 FCC 证书。
4、自动切换报警箱
汇流排钢瓶（备用氧气）切换时启动报警，并显示无气侧无气报警，还应该有供应量低时启动报警；
具有超限自动声光报警功能；
压力报警：＞0.8MPa ＜0.4MPa。
▲提供有报警箱符合国家标准的检验检测机构出具的有效的产品质量检验报告。
5、减压装置
6、氧气流量计
氧站出口气体通过大楼主管将氧气输送到大楼内的二级减压箱把氧气减压至 0.4Mpa 后，经过病区氧气管道输送到病房终端，最后通过湿化器上流量调节开关再次减压后供病人吸氧。这样，既可减少管路的压力损失，又可保证万一系统发生故障时不会把高压氧气引入病房，保证了病人的吸氧的安全。也使各病区气体系统相对独立，以便于各分系统的检查与维修。
减压装置采用双路设计，一路使用，一路备用，一旦出现故障可关闭该路阀门，打开备用回路阀门就可持续稳定地供氧。
▲投标人具有二级减压箱不含铅 镉 汞 六价铬的符合国家标准的检验检测机构出具的关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质指令的有效检测报告。
▲投标人具有二级箱符合国家标准的检验检测机构出具的有效的产品质量检验报告。
6、氧气流量计
大楼每独立区域安装一只氧气流量计，采用双路设计，保证检修时不影响使用。
▲气体流量计控制软件具有软件著作权证书。
▲气体流量数据云储存软件具有软件著作权证书。
▲气体流量计通过外观、密封性、流量范围的检定证书，具有国家权威检测机构出具的检定证书。
▲气体流量计通过 GB3836.1/2/4-2010 爆炸性环境标准检测，具有国家权威检测机构出具的防爆合格证。
▲投标人须提供气体流量计样品，样品要求：气体流量计一只。
7、安全装置
在二级减压装置中设计有安全阀，一旦压力超过规定值时安全阀自动打开卸压，当卸压后压力低于规定值时安全阀立即自动关阀，以保持压力的稳定。
8、区域阀门报警箱
手术室区域的护士站设计有区域阀门报警箱，护士可直接监视氧气系统使用实际压力。箱内分别安装氧气、吸引系统的区域阀门，能对本区域内的气体系统进行通断控制。
正常工作指示：箱内安装氧气、吸引系统的测压表。
（1）区域阀箱须采用欧盟标准款式，气路为上进上出，有明晰的气体和进出气标识。
（2）区域阀箱截止阀须采用三片式铜球阀和紫铜管银钎焊连接，气密性优良。
（3）区域阀箱每一路气体须明确按照 US 或 ISO32 气体色标标准标识颜色。
（4）截止阀两边的铜管须经过依照 CEA4-1 标准脱脂清洗；阀箱出厂前必须经 100%气密性测试；
（5）区域阀箱面盖不得带锁固封，紧急时候可采用正常外力下迅速打开及关闭的设计结构。
（6）区域阀箱面盖采用透明的 PVC 材质，可目测气体压力及阀门的开关状态。
（7）区域阀箱压力表采用经过国家计量单位许可的精度为 1.6 级压力表。
（8）区域阀箱须具有紧急通气装置，可通过接入外部气源实现供气。
▲（9）区域阀箱须具有 CE 认证。
▲医用气体测压表具有不含铅 镉 汞 六价铬的符合国家标准的检验检测机构出具的满足本项目要求的有效检测报告。
▲测压表具有符合国家标准的检验检测机构出具的有效的产品质量检验报告。
9、系统管材的选择
根据 YY/T0187-94 的标准规定，本工程氧气管路材料采用脱脂紫铜管，铜球头帽、铜质截止阀，铜质稳压阀，铜质防爆阀，铜快速接咀。氧气系统脱脂紫铜管具体管路规格如下：
A、 上楼主管管路规格为 DN25、DN32 脱脂紫铜管；
B、 走廊横管管路规格为：DN14、DN25 脱脂紫铜管；
C、 进入重症病房支管的管路规格为：DN10 脱脂紫铜管；
D、 进入病房支管的管路规格为：DN8 脱脂紫铜管。
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